Co přípravek Inflanor obsahuje
Léčivou látkou je ibuprofen.
Jeden ml perorální suspenze obsahuje 40 mg ibuprofenu.

Dalšími složkami jsou:
Tekutý nekrystalizující sorbitol 70% (E 420), mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karmelózy, sodná
sůl karmelózy, monohydrát kyseliny citronové, natrium-benzoát (E 211), malinové aroma [obsahuje
přírodní a přírodně identické aromatické látky, triacetin (E 1518), propylenglykol (E 1520)], sodná sůl
sacharinu, polysorbát 60, růžový anthokyaninový extrakt (obsahuje E 163, maltodextrin, kyselinu
citronovou) a čištěná voda.

Nepodávejte přípravek Inflanor dětem:
– jestliže jsou alergické na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
– jestliže měly někdy po užití léčivých přípravků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou nebo jiných léčivých přípravků proti bolesti ze skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) alergické reakce, jako jsou astma, rýma, svědivá kožní vyrážka nebo otok rtů, obličeje, jazyka, nebo hrdla.
– jestliže měly někdy v souvislosti s předchozím užitím NSAID krvácení nebo perforaci (proděravění) v zažívacím traktu;
– jestliže nyní mají nebo měly v minulosti opakující se vředy žaludku/dvanáctníku (peptické vředy) nebo krvácení (dvě nebo více epizod prokázaného vředu nebo krvácení);
– jestliže mají závažnou poruchu funkce jater nebo ledvin;
– jestliže mají závažné selhání srdce;
– jestliže mají krvácení do mozku nebo mají jiné aktivní krvácení;
– jestliže mají neobjasněné poruchy krvetvorby;
– v případě těžké dehydratace (způsobené zvracením, průjmem nebo nedostatečným příjmem tekutin).

Neužívejte přípravek Inflanor, jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Inflanor se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud Vaše dítě:
– má infekční onemocnění – viz nadpis „Infekce“ níže;
– má určité dědičné poruchy krvetvorby (např. akutní intermitentní porfyrii);
– trpí poruchami srážlivosti krve;
– má závažné onemocnění imunitního systému postihující pojivovou tkáň (systémový lupus erythematodes (SLE) nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně);
– má nebo někdy mělo onemocnění střev (ulcerózní kolitidu nebo Crohnovu chorobu), protože tato onemocnění se mohou zhoršit;
– má nebo někdy mělo vysoký krevní tlak a/nebo srdeční selhání;
– má mírnou nebo středně těžkou poruchu funkce jater nebo ledvin;
– současně užívá jiné přípravky, které by mohly zvyšovat riziko vředů nebo krvácení, jako jsou ústy podávané kortikosteroidy (jako je prednisolon), léky zpomalující srážení krve (jako je warfarin), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (léky k léčbě deprese) nebo látky snižující krevní srážlivost (jako je kyselina acetylsalicylová).
– užívá jiný přípravek ze skupiny NSAID (včetně tzv. selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2, jako je celekoxib nebo etorikoxib), protože současnému užívání těchto léků je třeba se vyhnout;
– má nebo mělo astma či alergické onemocnění, protože se u něj může vyskytnout dušnost;
– trpí sennou rýmu, nosními polypy nebo chronickou obstrukční plicní nemocí, protože v takových případech je zvýšené riziko alergických reakcí; tyto se mohou projevit jako astmatické záchvaty (tzv. analgetické astma), Quinckeho edém nebo kopřivka;
– právě podstoupilo větší chirurgický zákrok, protože může být potřeba lékařský dohled;
– je dehydratované, protože u dehydratovaných dětí existuje zvýšené riziko poruchy funkce ledvin;
– mělo alergickou reakci na jakékoliv látky, protože v tomto případě je zvýšené riziko alergické reakce i na přípravek Inflanor.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 1 rok.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které už nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Zde najdete aktuální znění Příbalové informace léku (PIL) a nebo Souhrn údajů o léku (SPC) dostupné na www.sukl.cz. Po kliknutí na příslušný link se soubor automaticky stáhne do Vašeho počítače a nebo mobilního zařízení.